Aciklovir ima močan zaviralni učinek na polimerazo DNA herpesvirusa, vendar njegova slaba topnost v vodi in približno 15-odstotna peroralna absorpcija resno vplivata na klinično uporabo.Hidroksipropil - -ciklodekstrini(HP- -CD) so hidroksilirani derivati -ciklodekstrinov s topnostjo > 50 % (W/V) v vodnih raztopinah in topni v vodnih raztopinah alkoholov. Vključitev HP- -CD v aciklovir je povečala topnost aciklovirja, ki je bila v povprečju 4,4-krat večja od prvotne topnosti, in rešila problem slabe topnosti v vodi in slabega učinka aciklovirja na peroralno absorpcijo. HP- -CD je bil izbran kot vključitvena spojina aciklovirja, postopek priprave je bil preprost, metoda nadzora kakovosti je bila zanesljiva, stabilnost pripravka je bila dobra in je lahko zadostil kliničnim potrebam oftalmologije. HP- -CD je amorfen bel prah, odporen na svetlobo, alkalije in toploto, zdrži 80 stopinj in 4 500xl svetlobo 10 dni, zlahka absorbira vlago v pogojih visoke vlažnosti (vlažnost 92,5 % ), nestabilno na močne kisline.
Hidroksipropil - -ciklodekstrin je zlahka topen v vodi, topnost pa je pri sobni temperaturi večja od 50 % (m/V) in celo do 75 % (m/V) ali več. In topen v alkoholni vodni raztopini.
V primerjavi z -CD ima HP- -CD naslednje značilnosti:
HP- -CDima nižjo ledvično toksičnost, lahko se uporablja parenteralno in način dajanja je boljši od -CD;
HP- -CDse ne hidrolizira z želodčno kislino in -amilazo, skoraj ne sodeluje v biološki presnovi, niti se ne kopiči;
HP- -CDin kompleks za tvorbo zdravila lahko pospeši sproščanje zdravila, in -CD in kompleks za tvorbo zdravila lahko upočasni sproščanje zdravila;
HP- -CDima nizko površinsko aktivnost, v bistvu ni hemolitičnega in dražilnega, in -CD ima hemolitični učinek, parenteralno dajanje pa ima tudi določen stimulativni učinek.
